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2020-10-08
西尼罗病毒PCR检测试剂盒反应液的配制：PCR反应体系的配置方式有时也会影响反应的正常进行。常规方法与其它酶学反应一样，在后加入DNA聚合酶。早期的PCR仪没有带加热的盖子，要求在反应液上覆盖一层矿物油，防止水分蒸发。对于使用具3’-5’外切活性的高温DNA聚合酶时，有时会扩增不出产物。在遇到这个问题时，如果将反应成分分开配制，A管含模板、引物和dNTP，以及调整体积的H2O，B管含缓冲液、DNA聚合酶和水，然后再将两管溶液混合起来，可较好地克服这个问题。据我司规定未开封的试...2020-09-29
驽巴贝斯虫MK体育官方 特点优势：1.特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过TIANDZ及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。2.重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。3.灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。4.实用性：检测范围广，涵盖了...2020-09-24
人蛋白脂质蛋白抗体ELISA试剂盒检测方法的局限性：①样本检测结果不样本收集、处理、运送以及保存质量有关；②样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；③阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果；④病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果；⑤不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果；⑥试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果样本采集、存放及运输：1、费用样本采集：各类型样本按照常规方法采集；2、存放：...2020-09-22
活化素AMK体育官网登录 操作步骤:1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4）...2020-09-15
仓鼠丙二醛MDA酶联检测试剂盒标本要求:1.血清：温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。2.血浆：根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或其他作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。3.尿液：无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸...2020-09-10
小鼠17-酮类固醇17-KS酶联检测试剂盒操作技巧1.操作前应对试验的物理参数有充分的了解，如环境温度（保持在18C～25℃）、反应孵育温度和孵育时间、洗刷的次数等，要先查看水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。2.正确使用加样器加样器应笔直参加标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在反应孔壁上，加样器吸头要清洗干净，避免污染，加样次第要与说明书一起，否则可导致效果过错，试验重复性差。3.手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗刷次数不要逾越说明书举荐...2020-09-09
河流弧菌PCR检测试剂盒实验操作洗板方法1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。说明1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。2.浓洗涤液会有盐析出，稀...