兔支气管成纤维细胞

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更新时间：2024-11-05

兔支气管成纤维细胞

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细胞简介：

兔支气管成纤维分离自支气管组织；支气管（Bronchi），是指由气管分出的各级分枝，由气管分出的一级支气管，即左、右主支气管。左主支气管与右主支气管相比较，前者较细长，走向倾斜；后者较粗短，走向较前者略直，所以经气管堕入的异物多进入右主支气管。支气管和气管还有以区别就是，气管是以“C"型的气管软骨为支架，而支气管不是。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的支气管成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5-7天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。支气管成纤维细胞在生理条件下的主要功能包括：构造和维持组织的正常形态，合成和释放细胞外基质以及组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。

方法简介：

实验室分离的兔支气管成纤维采用胶原酶-联合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：

实验室分离的兔支气管成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：成纤维细胞样

传代特性：可传5代左右；3代以内状态佳

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

兔支气管成纤维体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

小鼠可溶性坏死因子 - 受体 2(mouse sTNF- a R2)   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 R&D

小鼠血管细胞粘附分子 -1 (mouse VCAM-1)   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 R&D

小鼠血管内皮生长因子 ( mouse VEGF)   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 Biosource

小鼠血管内皮生长因子 A( mouse VEGF-A)   作用：   ELISA   规格：   96T   奥地利 Bender

基质细胞衍生因子2样蛋白1抗体

细胞核因子NFKBp65抗体

CD80重组小鼠 CD80 / B7-1 / CD28LG 蛋白 Protein

CD8a分子(CD8a)重组蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 8a (CD8a)

ORM2重组人 ORM2 蛋白 Protein

CSNK1A1 Protein Human 重组人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 标签)

MMP9 Protein Rat 重组大鼠 MMP-9 / CLG4B 蛋白

CD8a分子(CD8a)重组蛋白 Recombinant Cluster Of Differentiation 8a (CD8a)

CSNK1A1 Protein Human 重组人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 标签)

CD80重组小鼠 CD80 / B7-1 / CD28LG 蛋白 Protein

MMP9 Protein Rat 重组大鼠 MMP-9 / CLG4B 蛋白

ORM2重组人 ORM2 蛋白 Protein

小鼠Ⅱ(FⅡ)ELISA pcr检测试剂盒

Human coagulation factor XIII (F x) ELISA Kit 人Ⅹ(FⅩ)试剂盒

HumanProteinuria,UPELISAKit 人尿蛋白(UP)pcr检测试剂盒分装

Human17-ketosteroids,17-KS试剂盒人17-同类固醇(17-KS)试剂盒规格：96T/48T

真菌/酵母细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂盒100次

Mouseapoptosisinducingfactor,AIFELISAKit小鼠凋亡诱导因子(AIF)试剂盒规格：96T/48T

兔支气管成纤维细胞大鼠中性鞘0脂酶(NSMASE)试剂盒 ，英文名： NSMASE ELISA Kit

Mouse soluble cell differeiation aigen 30 ligand (sCD30L) ELISA Kit 小鼠可溶性白细胞分化抗原30配体(sCD30L)试剂盒

MouseFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 小鼠凋亡相关因子(FAS/CD95)pcr检测试剂盒分装

CLIAKitforHumanhypotheticalproteinLOC677340ELISAKit人假定蛋白LOC677340

微型分子直接细胞转染试剂盒10次

ELISAKitCF大鼠睫状神经营养因子

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行