兔直肠黏膜上皮细胞

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更新时间：2024-11-05

兔直肠黏膜上皮细胞

商品属性：

细胞简介：

兔直肠黏膜上皮分离自直肠组织；直肠为大肠的未段，位于小骨盆内。上端平第3骶椎处接续乙状结肠，沿骶骨和尾骨的前面下行，穿过盆膈，下端以门而终。直肠上端的大小似结肠，其下端扩大成直肠壶腹，是粪便排出前的暂存部位，下端变细接管。直肠在盆腔内的位置与骶椎腹面关系密切，与骶椎有相同的曲度。直肠周围多脂肪、无纵带，位于膀胱和生殖器官的背侧。直肠的动脉血供主要是来自肠系膜下动脉的直肠上动脉，来自髂内动脉的直肠中动脉和来自髂内动脉的直肠下动脉。肠黏膜上皮细胞是机体内外环境的重要屏障，持续暴露于大量抗原中，也是机体面对病原微生物的第一道防线。因此，肠黏膜上皮细胞除有吸收、分泌和转运等重要生理功能之外，在黏膜先天性和获得性免疫防御机制中也起着重要作用。肠黏膜上皮细胞作为首先接触抗原的细胞，在黏膜免疫反应的起始阶段发挥关键作用，它决定黏膜免疫反应的发生、性质和强度。

方法简介：

实验室分离的兔直肠黏膜上皮采用先机械分离法、后胶原酶消化法并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。

质量检测：

实验室分离的兔直肠黏膜上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件：鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁

细胞形态：上皮细胞样

传代特性：可传1-2代

消化液：0.25%

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

兔直肠黏膜上皮体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

中文名称   方法   规格

人抗糖蛋白抗体(GP)ELISAKit   ELISA. 

人抗单核细胞抗体(AMA)ELISAKit   ELISA. 

人氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISAKit   ELISA.

p53结合蛋白3抗体

颗粒酶A抗体

SERPINF2重组小鼠 SerpinF2 蛋白 (His 标签) Protein

CDK4(Cyclin Dependent Kinase 4 0.5mlCDK4(Cyclin Dependent Kinase 4) 周期素依赖性激酶4(抗原)

HOXA1重组人 HOXA1 蛋白 (His 标签) Protein

AKR1B1 Protein Human 重组人 AKR1B1 蛋白 (His 标签)

SFRP4 Protein Mouse 重组小鼠 sFRP4 蛋白 (His 标签)

CDK4(Cyclin Dependent Kinase 4 0.5mlCDK4(Cyclin Dependent Kinase 4) 周期素依赖性激酶4(抗原)

AKR1B1 Protein Human 重组人 AKR1B1 蛋白 (His 标签)

SERPINF2重组小鼠 SerpinF2 蛋白 (His 标签) Protein

SFRP4 Protein Mouse 重组小鼠 sFRP4 蛋白 (His 标签)

HOXA1重组人 HOXA1 蛋白 (His 标签) Protein

猪白介素2(IL-2)ELISA 试剂盒

Human ai IVIgG aibody ELISA Kit 人抗IVIgG抗体试剂盒

Porcineiercellularadhesionmolecule2,ICAM-2ELISAKit 猪细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)试剂盒分装

CLIAKitforALB(Humanmicroalbunminuria)ELISAKit人尿微量白蛋白

血液(UROKINASE)活性荧光定量试剂盒20次

MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1/Flt1ELISAKit小鼠血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)试剂盒

兔直肠黏膜上皮细胞兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA 试剂盒

Rat angiopoietin 2 (ANG-2) ELISA Kit 大鼠血管生成素2(ANG-2)试剂盒

HumanAi-mitochondriaaoaibodies,AMAELISAKit 人抗线粒体抗体(AMA)试剂盒分装

Humancytotoxin,CTX试剂盒人细胞毒素(CTX)试剂盒

组织IKKα激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次

Humanplasminogenactivator，PLGAELISAKit人纤溶酶原激活剂(PLGA)试剂盒

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行