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基础信息Product information
产品名称：
小鼠小梁网细胞
产品简介：
小鼠小梁网细胞公司正在出售的产品：粘脂蛋白1抗体 锌指蛋白784抗体 p21调控蛋白WISP39/FKBPL抗体 小鼠胸腺上皮细胞 大鼠关节软骨细胞 Saos-2人骨肉瘤细胞 SCC-15细胞
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：633
更新时间：2024-11-04
产品特性Product characteristics
小鼠小梁网细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
眼球 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7371 |
细胞简介：
小鼠小梁网分离自眼球组织；小梁网由角膜基质纤维、后界膜和角膜内皮向后扩展而成，覆盖在巩膜静脉窦的内侧。小梁网细胞在眼内压调节中起着关键作用；小梁网细胞内有特定的神经递质和神经肽受体，其中包括肾上腺素、乙酰和神经肽Y。青光眼是由于眼内压力升高而造成的一种逆致盲眼病，小梁网细胞的体外培养是青光眼病因学研究的重要手段之一。在小梁网细胞中，一长串的血管活性多肽和生长因子能够触发细胞内信号传导机制，小梁网细胞可合成不同类型的细胞外基质蛋白以及金属蛋白酶。形态学观察可见，刚从组织块长出的原代细胞，形态各异，多数呈星状或不规则形。细胞有胞突，核椭圆形，胞体肥大，胞浆丰富，且可见吞噬颗粒。随着细胞的增生及相互融合为单层，细胞的形态趋于一致。胞浆的色素颗粒及胞突消失，排列紧密呈类似上皮细胞的扁椭圆形或不规则形。胞体透亮，包膜清晰。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠小梁网采用组织贴块法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的小鼠小梁网经NSE（神经元特异性烯醇化酶）免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
小鼠酶(CA)试剂盒 96T/48T
小鼠胎盘生长因子(PLGF)试剂盒 96T/48T
小鼠羧甲基赖酸（CML）试剂盒 96T/48T
小鼠髓0脂碱性蛋白(MBP)试剂盒 96T/48T
小鼠糖皮质类固醇受体(GR)ELISA 试剂盒 96T/48T
The formation of red blood cells of rat prolactin receptor (EPOR) ELISA Kit 大鼠红细胞生成素受体(EPOR)试剂盒
Humaerminaldeoxynucleotidylansferase,TdTELISAKit 人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)试剂盒 96T/48T 进口分装
Chickenverylowdensitylipoprotein,VLDL试剂盒鸡极低密度脂蛋白(VLDL)试剂盒规格：96T/48T
载玻片细胞TUBULIN蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次
MouseErythropoietin,EPOELISAKit小鼠红细胞生成素(EPO)试剂盒规格：96T/48T
AF680标记的环指蛋白15抗体
白介素17F抗体
MMP9重组人 MMP-9 / CLG4B 蛋白 Protein
拓扑异构酶Ⅱ(TOP2)重组蛋白 Recombinant Topoisomerase II (TOP2)
XG重组人 Glyco蛋白 Xg / PBDX 蛋白 Protein
CHI3L1 Protein Human 重组人 CHI3L1 / YKL40 蛋白
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Japanese white-eye/Hong Kong/1038/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
拓扑异构酶Ⅱ(TOP2)重组蛋白 Recombinant Topoisomerase II (TOP2)
CHI3L1 Protein Human 重组人 CHI3L1 / YKL40 蛋白
MMP9重组人 MMP-9 / CLG4B 蛋白 Protein
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Japanese white-eye/Hong Kong/1038/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白
XG重组人 Glyco蛋白 Xg / PBDX 蛋白 Protein
小鼠小梁网细胞大鼠蛋白激酶Cθ(PKCθ)试剂盒 ，英文名： PKCθ ELISA Kit
N terminal brain naiuretic peptide (-proBNP) ELISA Kit 人N端前脑素(-proBNP)试剂盒
Ratsolubleierleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAkit 大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)试剂盒 96T/48T 进口分装
CLIAKitforCyclin-D1ELISAKit大鼠细胞周期素D1
细胞色素P450亚酶CYP2E(AH)活性荧光定量试剂盒20次
Ratferritin,FEELISAKit大鼠铁蛋白(FE)试剂盒规格：96T/48T
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行
