小鼠心脏微血管内皮细胞

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更新时间：2024-11-04

小鼠心脏微血管内皮细胞

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细胞简介：

小鼠心脏微血管内皮分离自心脏组织；心脏是脊椎动物身体中最重要的一个器官，主要功能是为血液流动提供压力，把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成，左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开，故互不相通，心房与心室之间有瓣膜（房室瓣），这些瓣膜使血液只能由心房流入心室，而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动，向器官、组织提供充足的血流量，以供应氧和各种营养物质，并带走代谢的终产物（如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等），使细胞维持正常的代谢和功能。心脏微血管内皮细胞是组成心脏微血管腔面单层扁平上皮样细胞，它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用，在心脏血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。近年来大量研究表明，心肌微血管内皮细胞的功能和病理改变直接影响心肌细胞功能，也是诸多毒素、炎症因子及病毒等重要靶位，其作为体外研究的细胞模型在心肌缺血-再灌注发病机制和细胞间旁分泌细胞生长因子研究中起着重要作用。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠心脏微血管内皮采用胶原酶-混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠心脏微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞传代及冻存：

原代细胞的培养方法一般有以下4种：

　　① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　　③ 悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

　　④器官培养

　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

公司正在出售的产品：

小鼠血管内皮生长因子受体 -1(mouse VEGF-R1)   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 R&D

小鼠血管内皮生长因子受体 2(mouse VEGF-R2)   作用：   ELISA   规格：   96T   美国 R&D

大鼠Active Caspase-3   作用：   ELISA   规格：      进口分装

大鼠Active Caspase-7   作用：   ELISA   规格：      进口分装

小鼠纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human lymphotoxin alpha (LTA) ELISA Kit 人淋巴毒素α(LTA)试剂盒

Human6-hydroxydopamine,6-OHDAELISAKit 人6-羟多巴胺(6-OHDA)试剂盒 96T/48T 进口分装

Chickenglialfibrillaryacidicprotein,GFAP试剂盒鸡神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞CASPASE-6蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次

Mousehepaticlipase,HLELISAKit小鼠肝脂酶(HL)试剂盒规格：96T/48T

APC标记人CD105单克隆抗体

表皮生长因子受体单克隆抗体

BSG重组小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 Protein

CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP 0.5mgCCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 瓜环肽

STAT6重组人 STAT6 蛋白 Protein

CD93 Protein Human 重组人 CD93 / C1QR1 蛋白 (Fc 标签)

CDH13 Protein Rat 重组大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 蛋白

CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP 0.5mgCCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 瓜环肽

CD93 Protein Human 重组人 CD93 / C1QR1 蛋白 (Fc 标签)

BSG重组小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 Protein

CDH13 Protein Rat 重组大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 蛋白

STAT6重组人 STAT6 蛋白 Protein

小鼠心脏微血管内皮细胞大鼠蛋白激酶C(PKC)试剂盒 ，英文名： PKC ELISA Kit

Pig angiopoietin receptor Tie2 (ANG-R-Tie2) ELISA Kit 猪血管生成素受体Tie2(ANG-R-Tie2)试剂盒

病毒H7亚型核酸试剂盒(荧光PCR法) 48T

CLIAKitforLp-PL-A2(Mouselipoprotein-associatedphospholipaseA2)ELISAKit小鼠脂蛋白相关0脂酶A2

通用石蜡切片HRP酶联检测封闭溶液10毫升

ELISAKitHSVⅡ-Ab鸡单疱疹病毒Ⅱ型抗体

原代细胞的培养条件：

　　一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

　　1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；

　　2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；

　　3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；

　　4、 胎牛血清浓度为10%-80%

　　5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；

　　6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；

　　7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；

　　8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。

　　二、悬浮细胞培养

　　1、原代培养时要尽量去除红细胞；

　　2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；

　　3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；

　　4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；

　　5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；

　　6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行