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更新时间:2024-11-04
小鼠牙髓干细胞
商品属性:
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
牙髓 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 成纤维细胞样 | YS-01X8039 |
细胞简介:
小鼠牙髓干分离自牙髓组织;牙髓组织位于牙齿内部的牙髓腔内。牙髓腔的外形与牙体形态大致相似,牙冠部髓腔较大,称髓室,牙根部髓腔较细小,称根管,根尖部有小孔,称根尖孔。牙髓组织主要包含神经、血管,淋巴和结缔组织,还有排列在牙髓外周的造牙本质细胞,其作用是造牙本质。牙髓因受到病源刺激物的作用不同以及机体抵抗力的差异,出现不同的病理变化,在临床上会表现为一系列不同的症状和体征。牙髓充血状况持续时间较长后,转化为急性牙髓炎症。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)来源于胚胎时期的中胚层组织,具有很强的自我复制和多向分化潜能,具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力,运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用前景,目前已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。
方法简介:
实验室分离的小鼠牙髓干采用胶原酶消化法、低密度稀释克隆制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测:
实验室分离的小鼠牙髓干经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
培养基:基础培养基,含FBS、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等
换液频率:每2-3天换液一次
生长特性:贴壁
细胞形态:成纤维细胞样
传代特性:可传3-5代左右
消化液:0.25%
培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%
小鼠牙髓体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的优良培养状态。
细胞传代及冻存:
细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种:
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品:
小鼠(NO)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠β酚(β-Nph)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠补体蛋白3(C3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠(AZT)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR-2)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human mucin (ORM) ELISA Kit 人类粘蛋白(ORM)试剂盒
Humaibonuclease,RNASEELISAKit 人核糖核酸酶(RNASE)试剂盒 96T/48T 进口分装
Bacillusthuringiensis,BT试剂盒苏云金芽孢杆菌蛋白(BT)试剂盒规格:96T/48T
A高效液相色谱法定量试剂盒20次
MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISAKit小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)试剂盒规格:96T/48T
CTDSPL蛋白抗体
蛋白激酶C相关激酶1抗体
FOLR1重组小鼠 FOLR1 / FR-alpha 蛋白 Protein
AMPK Beta1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1 0.5mgAMPK Beta1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1) 腺苷单0酸活化蛋白激酶β1抗原
FCGR2A重组人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His 标签) Protein
CD44 Protein Human 重组人 CD44 蛋白
LILRA5 Protein Rat 重组大鼠 LILRA5 蛋白
半乳糖凝集素3(GAL3)重组蛋白 Recombinant Galectin 3 (GAL3)
CD44 Protein Human 重组人 CD44 蛋白
MFI2重组小鼠 MFI2 / CD228 / melanotransferrin 蛋白 Protein
SIRPG Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 蛋白 (Fc 标签)
IL11重组人 IL11 / Interleukin 11 / IL-11 蛋白 Protein
小鼠牙髓干细胞大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)试剂盒 ,英文名: MCP-3/CCL7 ELISA Kit
Porcine acetylcholine (ACh) ELISA Kit 猪乙酰(ACh)试剂盒
ELISA 小鼠血管生成素-2(mouse Angiopoietin-2) 进口分装
CLIAKitforLPAg(HumanLegionellapneumophilaaigen)ELISAKit人军团菌抗原
通用型CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定量PCR扩增试剂盒20次
ELISAKitIL-1β鸡白介素1β
原代细胞的培养条件:
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;
2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;
6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞;
2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;
4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行
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