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基础信息Product information
产品名称：
小鼠牙龈成纤维细胞
产品简介：
小鼠牙龈成纤维细胞公司正在出售的产品：MYC结合蛋白2抗体 G蛋白转录因子α2/Gα t2抗体 NFκB激活蛋白205抗体 小鼠胰腺导管上皮细胞 大鼠肝星状细胞 143B 人骨肉瘤细胞 RKO人结肠癌细胞
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：689
更新时间：2024-11-04
产品特性Product characteristics
小鼠牙龈成纤维细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
牙龈组织 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 成纤维细胞样 | YS-01X7720 |
细胞简介：
小鼠牙龈成纤维分离自牙龈组织；牙龈是附着在牙颈和牙槽突部分的粘膜组织，呈粉红色、有光泽、质坚韧。牙龈边缘称为龈缘，正常呈月芽形。龈缘与牙颈之间的小沟称龈沟。两邻牙之间的牙龈突起称龈乳突。也叫齿龈，通称牙床；是指包住齿颈的黏膜组织，粉红色，内有很多血管和神经。牙龈表面为复层鳞状上皮，有角化层或不全角化层。上皮钉较长，伸入结缔组织。牙龈上皮不仅覆盖牙龈外露部分，而且也转向内侧，覆盖龈沟壁称为沟内上皮；一部分附着在牙体上称为结合上皮。牙龈的固有层为各种方向交织的结缔组织纤维束，其中最主要的成分是胶原纤维，它占全部结缔组织56%。牙龈中为数最多的细胞为成纤维细胞，肥大细胞也常在牙龈中出现，此外还有淋巴细胞、浆细胞和巨噬细胞。
方法简介：
公司实验室分离的小鼠牙龈成纤维采用-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测：
公司实验室分离的小鼠牙龈成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传1-3代左右
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
小鼠合成酶(NOS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠诱导型合成酶(iNOS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠内皮型合成酶(eNOS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠组胺(HIS)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血管内皮细胞生长因子受体-3(VEGFR-3)ELISA 试剂盒 96T/48T
Human T lymphoopic virus type I (HTLV- I) ELISA Kit 人类嗜T淋巴细胞Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ)试剂盒
Humanlipidperoxlde,LPOELISAKit 人过氧化脂质/乳过氧化物酶(LPO)试剂盒 96T/48T 进口分装
Avianencephalomyelitis,AE试剂盒禽脑脊髓(AE)试剂盒规格：96T/48T
游离脂肪酸化学比色法定量试剂盒50次
MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein6,IGFBP-6ELISAKit小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)试剂盒规格：96T/48T
DAP凋亡诱导蛋白激酶2抗体
蛋白酪磷酸酶非受体型4抗体
IGFBP2重组食蟹猴 IGFBP2 蛋白 Protein
MLC/Myosin light chain 3 peptide 肌球蛋白轻链3抗原 0.5mgMLC/Myosin light chain 3 peptide 肌球蛋白轻链3抗原
BTK重组人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 Protein
CD44 Protein Human 重组人 CD44 蛋白 (Fc 标签)
NXPH1 Protein Mouse 重组小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 蛋白
MLC/Myosin light chain 3 peptide 肌球蛋白轻链3抗原 0.5mgMLC/Myosin light chain 3 peptide 肌球蛋白轻链3抗原
CD44 Protein Human 重组人 CD44 蛋白 (Fc 标签)
IGFBP2重组食蟹猴 IGFBP2 蛋白 Protein
NXPH1 Protein Mouse 重组小鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 蛋白
BTK重组人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 蛋白 Protein
小鼠牙龈成纤维细胞大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)试剂盒 ，英文名： MCP-2/CCL8 ELISA Kit
Porcine acetylcholine receptor aibody (AChRab) ELISA Kit 猪乙酰受体抗体(AChRab)试剂盒
ELISA 小鼠心素(mouse ANP) 进口分装
CLIAKitforLPAb-IgM(HumanLegionellaaibodyIgM)ELISAKit人军团菌抗体IgM
通用型CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定性试剂盒20次
ELISAKitIL-18鸡白介素18
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行
