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基础信息Product information
产品名称:

小鼠支气管平滑肌细胞

产品简介:

小鼠支气管平滑肌细胞公司正在出售的产品:E3泛素连接酶NEDD4结合蛋白1抗体 核膜糖蛋白210抗体 着丝粒ZW10相互作用蛋白1抗体 小鼠椎间盘髓核细胞 大鼠肺成纤维细胞 人前列腺癌细胞;PC3-LUC-EGFP B16-F10小鼠黑色素瘤细胞

产品型号:

厂商性质:经销商

访问量:778

更新时间:2024-11-04

产品特性Product characteristics

小鼠支气管平滑肌细胞

小鼠支气管平滑肌细胞

商品属性:

组织来源

产品规格

细胞形态

货号

支气管组织

5×105cells/T25细胞培养瓶

成纤维细胞样

YS-01X7488

细胞简介:

小鼠支气管平滑肌分离自支气管组织;支气管(Bronchi),是指由支气管分出的各级分枝,由支气管分出的一级支气管,即左、右主支气管。左主支气管与右主支气管相比较,前者较细长,走向倾斜;后者较粗短,走向较前者略直,所以经支气管堕入的异物多进入右主支气管。支气管和支气管还有以区别就是,支气管是以“C"型的支气管软骨为支架,而支气管不是。支气管平滑肌细胞主要功能:①支气管平滑肌细胞能维持支气管张力,保持支气管形态;②支气管平滑肌特异的超微结构特点和调节机制是支气管正常生理功能的基础;③支气管平滑肌通过分泌细胞因子和趋化因子等促炎介质,发挥免疫调节功能。支气管平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。

方法简介:

公司实验室分离的小鼠支气管平滑肌采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测:

公司实验室分离的小鼠支气管平滑肌经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

小鼠支气管平滑肌细胞

细胞传代及冻存:

细胞传代步骤细胞冻存步骤
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,细胞变圆脱落后,加入2ml培养基终止消化,可使用血球计数板计数。 2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

原代细胞的培养方法一般有以下4种:

  ① 组织块培养法

  组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中,瓶壁可预先涂以胶原薄层,以利于组织块粘着于瓶壁,使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

  ② 消化培养法

  ③ 悬浮细胞培养法

  对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

  ④器官培养

  器官培养是指从供体取得器官或组织块后,不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养,器官培养可保持器官组织的相对完整性,可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响,以及局部环境的生物调节作用。

小鼠支气管平滑肌细胞


公司正在出售的产品:

小鼠抗单核细胞抗体试剂盒   小鼠抗单核细胞抗体试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠抗单核细胞抗体试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠抗单核细胞抗体试剂盒、小鼠抗单核细胞抗体eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠释放激素试剂盒   小鼠释放激素试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠释放激素试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠释放激素试剂盒、小鼠释放激素eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠促上腺皮质激素试剂盒   小鼠促上腺皮质激素试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠促上腺皮质激素试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠促上腺皮质激素试剂盒、小鼠促上腺皮质激素eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠促上皮质激素释放激素试剂盒   小鼠促上皮质激素释放激素试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠促上皮质激素释放激素试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠促上皮质激素释放激素试剂盒、小鼠促上皮质激素释放激素eisa试剂盒   保存条件:2-8   保质期:6个月。

小鼠免疫球蛋白G(IgG)ELISA 试剂盒 96T/48T

Rat calcitonin gene related peptide (CGRP) ELISA Kit 大鼠降钙素基因相关肽(CGRP)试剂盒

Humaneyemuscleaibody,EMAbELISAKit 人抗眼肌抗体(EMAb)试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanacidsphingomyelinase,ASM试剂盒人酸性神经鞘0脂酶(ASM)试剂盒规格:96T/48T

脂蛋白脂酶活性比色法定量试剂盒20

Mouseai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)试剂盒规格:96T/48T

GATA2/GATA3抗体

富含亮重复蛋白8D抗体

CLEC4A3重组大鼠 CLEC4A3 蛋白 (Fc 标签) Protein

DRD5 receptor(dopamine D5 receptor 0.5mgDRD5 receptor(dopamine D5 receptor) 多巴胺受体-D5抗原

VAPB重组人 VAPB / VAMP-associated protein B/C 蛋白 Protein

CTSZ Protein Human 重组人 CTSZ 蛋白

THY1 Protein Mouse 重组小鼠 CD90 / THY-1 蛋白

DRD5 receptor(dopamine D5 receptor 0.5mgDRD5 receptor(dopamine D5 receptor) 多巴胺受体-D5抗原

CTSZ Protein Human 重组人 CTSZ 蛋白

CLEC4A3重组大鼠 CLEC4A3 蛋白 (Fc 标签) Protein

THY1 Protein Mouse 重组小鼠 CD90 / THY-1 蛋白

VAPB重组人 VAPB / VAMP-associated protein B/C 蛋白 Protein

小鼠支气管平滑肌细胞大鼠促黄体激素(LH)试剂盒 ,英文名: LH ELISA Kit

Mouse procollagen I carboxy terminal peptide (P I CP) ELISA Kit 小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽(PCP)试剂盒

ELISA 小鼠环氧化酶-2 (mouse COX-2)  进口分装

CLIAKitforLHPoulyELISAKitLH禽类酶联免疫试剂盒

通用型HHV6-A(HUMANHERPESVIRUS6-A)病毒定量PCR扩增试剂盒20

ELISAKitVEGFR-3血管内皮细胞生长因子受体-3

原代细胞的培养条件:

  一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养

  1、细胞要通过充分漂洗,以尽量除去消化液的毒性;

  2、细胞接种时浓度要稍大一些,至少为5×108细胞/L;

  3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养;

  4、 胎牛血清浓度为10%-80%

  5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养;

  6、在起始的2天中尽量减少振荡,以防止刚贴壁的细胞发生脱落,漂浮;

  7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状,应将原代细胞换液;

  8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时,应将细胞悬液经低速离心后换液。

  二、悬浮细胞培养

  1、原代培养时要尽量去除红细胞;

  2、短期培养,可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行;

  3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内,进行分瓶试验;

  4、长期培养时,淋巴细胞中要加入生长因子,白血病细胞中要加入少量的原患者血清,以利细胞生长;

  5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次;

  6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行


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