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基础信息Product information
产品名称：
兔皮层神经元细胞
产品简介：
兔皮层神经元细胞公司正在出售的产品：MFC小鼠前胃癌细胞 SNU-387 (人肝癌细胞) 兔小肠黏膜上皮细胞 人类疱疹病毒8 G蛋白偶联受体抗体 小鼠虹膜色素上皮细胞 干扰素α21抗体 人脂肪间充质干细胞 EIF2G蛋白抗体
产品型号：
厂商性质：经销商
访问量：924
更新时间：2024-11-05
产品特性Product characteristics
兔皮层神经元细胞
商品属性：
组织来源 | 产品规格 | 细胞形态 | 货号 |
脑 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 神经元细胞样 | YS-01X8408 |
细胞简介：
兔皮层神经元分离自脑皮层组织；皮层神经元细胞是构成中枢神经系统结构和功能的基本单位。神经元是具有长突触(轴突)的细胞，它由细胞体和细胞突起构成。在长的轴突上套有一层鞘，组成神经纤维，它的末端的细小分支叫做神经末梢。细胞体位于脑、脊髓和神经节中，细胞突起可延伸至全身各器官和组织中。细胞体是细胞含核的部分，其形状大小有很大差别，直径约4-120微米。核大而圆，位于细胞中央，染色质少，核仁明显。细胞质内有斑块状的核外染色质，还有许多神经元纤维。细胞突起是由细胞体延伸出来的细长部分，又可分为树突和轴突。每个神经元可以有一或多个树突，可以接受刺激并将兴奋传入细胞体。每个神经元只有一个轴突，可以把兴奋从胞体传送到另一个神经元或其他组织，如肌肉或腺体。皮质神经元是大脑皮质的主要组成细胞之一，是大脑进行功能活动调节的基本单位，参与动物多种中枢神经系统疾病的病理过程。通过形态学观察显示神经元从贴壁、伸出突起开始；突起逐渐增多，而后突起进一步增多并逐渐成网，同时细胞胞体增大，周边光晕明显。10-12d细胞为丰满，随后神经元开始裂解，突起逐渐减少，细胞已退化变性，轮廓模糊，光晕消失，细胞变形。
方法简介：
实验室分离的兔皮层神经元采用消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来，细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测：
实验室分离的兔皮层神经元经β-Tubulin-Ⅲ免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件：PLL（0.1mg/ml）
培养基：含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁
细胞形态：神经元细胞样
传代特性：属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液：0.125%
培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%
兔皮层神经元体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的佳培养状态。
细胞传代及冻存：
| 细胞传代步骤 | 细胞冻存步骤 |
| 如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 | 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，细胞变圆脱落后，加入2ml培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。 |
原代细胞的培养方法一般有以下4种：
① 组织块培养法
组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。
② 消化培养法
③ 悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
④器官培养
器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。
公司正在出售的产品：
人转铁蛋白受体2(TFR2)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human TFR2 (ansferrin Receptor 2) ELISA Kit
人游离睾(F-TESTO)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human F-TESTO (Free Testosterone) ELISA Kit
人转移因子(TF)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human TF (ansfer Factor) ELISA Kit
人转运蛋白1(TNPO1)酶联免疫吸附测定试剂盒 Human TNPO1 (anspoin 1) ELISA Kit
S100钙结合蛋白A12抗体
磷酸化蛋白激酶C结合蛋白2抗体
ACHE重组小鼠 Acetylcholinesterase / ACHE 蛋白 Protein
AR (Androgen Receptor 0.5mgAR (Androgen Receptor)peptide 雄激素受体(多肽抗原)
ERBB4重组人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 标签) Protein
IL24 Protein Human 重组人 IL-24 / MDA-7 蛋白
VEGFC Protein Rat 重组大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-22僀Ꝙ僀
AR (Androgen Receptor 0.5mgAR (Androgen Receptor)peptide 雄激素受体(多肽抗原)
IL24 Protein Human 重组人 IL-24 / MDA-7 蛋白
ACHE重组小鼠 Acetylcholinesterase / ACHE 蛋白 Protein
VEGFC Protein Rat 重组大鼠 VEGFC / VEGF-C 蛋白 (aa 108-223, Fc 标签)
ERBB4重组人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 (Fc 标签) Protein
豚鼠干扰素γ(IFNγ)试剂盒 ，英文名： IFNγ ELISA Kit
Human calcium binding protein (CR) ELISA Kit 人钙结合蛋白(CR)试剂盒
rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 兔子脑素/脑尿肽(BNP)pcr检测试剂盒分装
CLIAKitforBACE1(HumanBeta-siteAPP-CleavingEnzyme1)ELISAkit人β位淀粉样前体蛋白裂解酶1
线虫果蝇转座子Mos1热休克诱导突变试剂盒10次
rabbitbrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit兔子脑素/脑尿肽(BNP)试剂盒规格：96T/48T
兔皮层神经元细胞兔子补体片断3a(C3a)ELISA 试剂盒
Human vascular endothelial cell growth factor D (VEGF-D) ELISA Kit 人血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)试剂盒
Humansystemiclupuserythematosus,SLEELISAKit 人系统性红斑狼疮(SLE)pcr检测试剂盒分装
HumanE-Selectin试剂盒人E选择素(E-Selectin/CD62E)试剂盒规格：96T/48T
组织S6KINASE激酶活性定量试剂盒(A/B/C)20次
Humanosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISAKit人破骨细胞分化因子(ODF)试剂盒规格：96T/48T
原代细胞的培养条件：
一、静置贴壁细胞(包括半贴壁细胞的培养)培养
1、细胞要通过充分漂洗，以尽量除去消化液的毒性；
2、细胞接种时浓度要稍大一些，至少为5×108细胞/L；
3、培养基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培养；
4、 胎牛血清浓度为10%-80%
5、应在37℃5% CO2的培养箱中培养；
6、在起始的2天中尽量减少振荡，以防止刚贴壁的细胞发生脱落，漂浮；
7、待细胞基本贴壁伸展并逐渐形成网状，应将原代细胞换液；
8、用骨髓或外周血中的悬浮细胞经静置培养1周时，应将细胞悬液经低速离心后换液。
二、悬浮细胞培养
1、原代培养时要尽量去除红细胞；
2、短期培养，可在含10%小牛血清的RPMI1640培养基中进行；
3、细胞浓度可在5-8×109/L范围内，进行分瓶试验；
4、长期培养时，淋巴细胞中要加入生长因子，白血病细胞中要加入少量的原患者血清，以利细胞生长；
5、细胞换液一般每隔3天需半量换液一次；
6、细胞传代一般待细胞增殖加快、细胞密度较高时才能进行
