小鼠支气管上皮细胞

产品简介：

产品型号：

厂商性质：经销商

访问量：818

更新时间：2024-11-04

本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！

产品名称：小鼠支气管上皮细胞

组织来源：支气管组织

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

培养信息：

包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

传代特性 可传1-2代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

细胞简介：

小鼠支气管上皮分离自支气管组织；支气管（Bronchi），是指由气管分出的各级分枝，由气管分出的一级支气管，即左、右主支气管。左主支气管与右主支气管相比较，前者较细长，走向倾斜；后者较粗短，走向较前者略直，所以经气管堕入的异物多进入右主支气管。支气管和气管还有以区别就是，气管是以“C"型的气管软骨为支架，而支气管不是。支气管上皮是气道与外界环境接触的道防线，不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶细胞，还作为效应细胞合成、释放多种炎性介质和细胞因子，从而参与气道炎症及免疫反应。支气管上皮细胞在哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺囊性纤维化以及一些感染性呼吸道疾病的发病机制中均起着重要的作用。体外培养的原代支气管上皮细胞因与体内组织在形态结构和功能活动上存在很大的相似性，因此，在基础及临床研究中极为重要。

方法简介：

公司实验室分离的小鼠支气管上皮采用-混合消化法结合机械刮刷并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的小鼠支气管上皮经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养步骤：

一、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

二、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

a）、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的培养基终止消化。

3.轻轻吹打细胞，脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿中或者瓶中。

b）、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心8-10分钟，弃上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的产品：

铁测试盒   Iron test case

锰测试盒   Manganese test case

镍测试盒   Nickel test case

盐快速测试盒   Niate rapid test case

小鼠15-脂氧合酶(15-LOX)试剂盒 96T/48T

Human Pro gasin releasing peptide (ProGRP) ELISA Kit 人胃泌素释放肽前体(ProGRP)试剂盒

HumanPeosidineELISAKit 人戊糖素(Peosidine)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCoxsackievirusIgM,CoxV-IgM试剂盒人柯萨奇病毒IgM(CoxV-IgM)试剂盒规格：96T/48T

组织CMV(CYTOMEGALOVIRUS)病毒定量PCR扩增试剂盒20次

Humanproteindisulfide-isomeraseA3,PDIA3ELISAKit人蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)试剂盒规格：96T/48T

GRWD1蛋白抗体

富含脯突触相关蛋白SHANK1抗体

CSF2重组大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 Protein

Defensin Beta1(human 0.5mgDefensin Beta1(human) 防御素β1抗原(人)

S100A3重组人 S100A3 / S100E 蛋白 (His & MBP 标签) Protein

IFNAR1 Protein Human 重组人 IFNAR1 / IFNAR 蛋白

NGF Protein Mouse 重组小鼠 β-NGF / Beta-NGF 蛋白

Defensin Beta1(human 0.5mgDefensin Beta1(human) 防御素β1抗原(人)

IFNAR1 Protein Human 重组人 IFNAR1 / IFNAR 蛋白

CSF2重组大鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 Protein

NGF Protein Mouse 重组小鼠 β-NGF / Beta-NGF 蛋白

S100A3重组人 S100A3 / S100E 蛋白 (His & MBP 标签) Protein

小鼠支气管上皮细胞大鼠雌一醇(E1)试剂盒 ，英文名： E1 ELISA Kit

Mouse 25 hydroxyvitamin D3 (25 (OH) ELISA kit D3/25 HVD3) ELISA Kit 小鼠25羟基3(25(OH)试剂盒D3/25 HVD3)试剂盒

ELISA 小鼠结缔组织生长因子(mouse CTGF)  进口分装

CLIAKitforLHELISAKit大鼠促黄体激素

通用型HHV6-A(HUMANHERPESVIRUS6-A)病毒定性试剂盒20次

ELISAKitADM肾上腺髓质素

收到细胞如何处理？

1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。

2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。

3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。

4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。

6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作